Minister Koca sagt: „Wir werden es bald umsetzen“: Es gibt Hoffnung für Familien von Babys mit SMA
Juni 13, 2023
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Gesundheitsminister Fahrettin Koca gab bekannt, dass der Wissenschaftliche Rat die für Patienten mit SMA-Diagnose erforderliche Gentherapie plant und die Behandlung bald umgesetzt wird. Die Aussagen von SMA-Minister Koca waren eine gute Nachricht für die Familien.
Mihra Helin, 7 Monate alte Tochter der Hausfrau Tülay Yenigün, die in Izmir lebt, und des Vaters Veysi Yenigün (30), der mit Bauarbeiten beschäftigt ist und nach Berra Konut geboren wurde, wurde eine SMA mit Blut aus der Ferse verabreicht. 7) und Nare (2), als sie 9 Tage alt war. Es wurde eine Typ-1-Diagnose gestellt. Die Familie Yenigün erklärte, dass Mihra die jüngste SMA-Patientin in Izmir sei und wünsche, dass sie so schnell wie möglich behandelt werde, und begann nach der Erklärung von Gesundheitsminister Fahrettin Koca zur Behandlung der SMA hoffnungsvoll zu warten. Tülay Yenigün erklärte, dass die vom Gouverneur genehmigte Spendenaktion für Mihra Helin fortgesetzt werde.
„Meine Tochter wurde am 13. Oktober 2022 geboren. Bei ihr wurde SMA Typ 1 diagnostiziert, indem ihr 9 Tage nach der Geburt Blut aus der Ferse entnommen wurde. Nach diesem Tag wurde unser Leben auf den Kopf gestellt. Wir starteten mit freundlicher Genehmigung des Büros des Gouverneurs eine Kampagne Wir versuchen, das Medikament Zolgensma zu bekommen, das mit der Krankheit geboren wurde
nutzte seine Aussagen.
„Neue Erklärung abgegeben: Wir haben Hoffnung“
Yenigün wies darauf hin, dass ihr einziger Vorteil darin bestehe, dass ihre Tochter jetzt im Alter von 9 Tagen diagnostiziert werde, und sagte, dass sie so schnell wie möglich eine Gentherapie erhalten möchten. Yenigün sagte, Mihra habe bei einem Physiotherapeuten Wassertherapie und Physiotherapie erhalten. Yenigün betonte, dass sie mit der Aussage von Gesundheitsminister Fahrettin Koca zufrieden seien, betonte jedoch, dass die Zeit für sie kostbar sei, und setzte seine Bemerkungen wie folgt fort:
„Wenn Mihra ihre Behandlung früh bekommt, wird sie zu 98 % wirksam sein. Unsere Kampagne liegt bei 12 % Wir wollen wegen des Geldes unsere Tochter verlieren. Es wurde eine neue Erklärung abgegeben. „Wir haben Hoffnung.“ Dieses Arzneimittel sollte so schnell wie möglich in Türkiye eintreffen. Denn schon eine Minute ist für unsere Tochter sehr kostbar. Die Türkei ist stark genug, sich diese Behandlung leisten zu können.“
„Ich träume davon, zu laufen und Spaß mit meinem Bruder zu haben“
Berra Konutun (7), eine Erstklässlerin der Grundschule, sagte: „Ich möchte, dass mein Bruder behandelt wird. Mein Bruder ist das jüngste Baby in Izmir mit SMA. Typ 1 ist am schnellsten. Dieses Geld muss gesammelt werden.“ oder . Ich träume davon, mit meinem Bruder zu laufen und Spaß zu haben. Zweitens: „Ich möchte auch mit meinem Bruder in den Park gehen.“ Ich habe viele Träume. Ich möchte Eis für Mihra kaufen. Es ist ein winzig kleines Baby. Diese Behandlung ist seine einzige Chance. Dieses Baby möchte auch wie wir laufen und gehen. Halte ihre Hand und lass sie niemals los.
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