Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat einem Medikament namens Leqembi die volle Zulassung erteilt, das nachweislich das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamt.
Das Medikament, das das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen schien, wurde als „sicher und wirksam“ interpretiert.
Zum ersten Mal hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ein im Januar vorab zugelassenes Medikament zur Verlangsamung des Fortschreitens der Alzheimer-Krankheit bei Erwachsenen vollständig zugelassen.
Teresa Buracchi, Leiterin des Büros für Neurowissenschaften der FDA, stellte fest, dass die FDA-Zulassung bestätigte, dass das Medikament eine „sichere und wirksame“ Behandlung für Patienten mit Alzheimer-Krankheit sei.
Studien deuten darauf hin, dass das Medikament, das nachweislich das Fortschreiten der Krankheit nach 18-monatiger Behandlung um 27 % verlangsamt, auf Amyloid-Beta-Plaques im Gehirn abzielt.
Das Medikament soll als erstes seiner Art gezeigt haben, dass es den Verfall des Gedächtnisses und des Denkens verlangsamen kann. Andere Medikamente auf dem Markt zielen nur auf die Symptome der Krankheit ab.
Experten weisen hingegen darauf hin, dass das Medikament die Krankheit nicht stoppen wird und den Betroffenen im ersten Stadium lediglich ein eigenständigeres Handeln ermöglichen kann.
Nach Angaben der Alzheimer’s Association leiden in den Vereinigten Staaten etwa 6,7 Millionen Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter an der Alzheimer-Krankheit.
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