Gesundheitsminister Fahrettin Koca gab bekannt, dass der Wissenschaftliche Rat eine Gentherapie plant, die von Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) benötigt wird, und dass die Behandlung bald umgesetzt werden soll. Familien von Kindern mit SMA begrüßten die Erklärung von Minister Koca. Tülay Yenigün (28), Mutter der 7 Monate alten Mihra Helin, einer der Patienten mit SMA Typ 1, sagte: „Es wurde eine neue Erklärung abgegeben. Wir haben Hoffnung. Dieses Arzneimittel sollte so schnell wie möglich in Türkiye eintreffen. Denn selbst eine Minute ist unserer Tochter sehr wichtig.“
Read More »Minister Koca sagt: „Wir werden es bald umsetzen“: Es gibt Hoffnung für Familien von Babys mit SMA
