Melek Su, die Tochter von Hasan Yıldırım und Rukiye Yıldırım, die im Mamak-Viertel von Ankara lebt und als Nähmeisterin arbeitet, öffnete vor 7 Jahren ihre Augen für die Welt.
Bei Melek, die 40 Tage nach der Geburt krank wurde und ins Krankenhaus eingeliefert wurde, sagten die Ärzte, dass sich ihre Fontanellen vorzeitig schlossen und die Knochen zusammenklebten. Bei Angel, der unter Symptomen wie Haarausfall, Ohnmacht, Blutergüssen am Körper und Rissen in der Haut leidet, wenn er der Sonne ausgesetzt ist, wurde seit sieben Jahren keine Diagnose mehr gestellt.
Melek Su, die aufgrund einer Entwicklungsverzögerung klein aussieht und bei der Autismus diagnostiziert wurde, zählt die Tage herunter, bis sie schön aussieht und bequem mit ihren Freunden spielt.
Yıldırım erklärte, dass bisher noch keine Diagnose für die Krankheit ihrer Tochter Melek gestellt worden sei: „Man sagt, es gäbe zwei Gene, geschlossen und offen. Sie sagen, wir hätten die Diskrepanz untersucht. Sie schauen nicht hinein. Sie sagen im Ausland, was normalerweise jeder sagt. Wir können es nicht verschicken, weil uns die finanziellen Mittel fehlen oder es von dort keine Nachfrage gibt. Ich möchte meinen Melek nicht verlieren. Ich bin hier, um zu kämpfen und so viel wie möglich zu versuchen“, sagte er.
„Mutter Rukiye Yıldırım hingegen sagte, dass sie immer noch mit ihrer Tochter ins Krankenhaus gehen würden. Das Kind ist auch müde, aber jetzt wollen wir ein Ergebnis bekommen. Sie sagen, es sieht syndromal aus, aber sie können nicht herausfinden, um welches Syndrom es sich handelt. Auch die Ärzte sind sehr verwirrt. Vor 2-3 Tagen sind wir wieder ins Krankenhaus gegangen und dort wurde uns Blut abgenommen. Sie sagen, er hätte eine Krankheit, aber sie sagen, wir könnten daraus nicht herauskommen. Wir treffen so viele Ärzte, sagen sie, aber wir können kein Ergebnis finden. Sie sagen, wir seien sehr überrascht. Wir wollen nur ein Ergebnis erreichen. Wir haben es satt, ständig dorthin zu gehen“, sagte er.
„Sie sagen, er hätte eine Krankheit, aber sie sagen, wir könnten nicht davon abweichen.“ Anne Rukiye Yıldırım hingegen sagte, dass sie immer mit ihrer Tochter ins Krankenhaus gehen und sagte: „Lass uns früh morgens aufstehen und bis zum Abend gehen, immer eine Blutuntersuchung machen.“ Das Kind ist auch müde Natürlich, aber jetzt wollen wir ein Ergebnis bekommen. Sie sagen, es sieht syndromal aus, aber sie können nicht wissen, um welches Syndrom es sich handelt. Die Ärzte sind auch sehr verwirrt. Es gab 2-3 Tage, als wir wieder ins Krankenhaus gingen und sie Blut abgenommen Sie sagen, sie hätten eine Krankheit, aber sie sagen, wir hätten es auch nicht geschafft. Wir treffen so viele Ärzte, sagen sie, aber wir können kein Ergebnis finden. Sie sagen, wir sind sehr überrascht. Wir wollen nur ein Ergebnis erzielen . Wir haben es satt, es ständig zu versuchen“, sagte sie. .
Rukiye Yıldırım betonte, dass ihr Engel ihre Krankheit in ihrem täglichen Leben hinterfragt und sagte: „Warum bin ich so, wurde ich so geboren? Natürlich stellt sie Fragen. Wenn ich als Mutter sage, wann meine Haare herauskommen, schlucke ich.“ unfreiwillig. Ich habe mir auch die Haare schneiden lassen, wie Melek Su, zuerst. Sie war sehr zufrieden mit ihm. Immer das Übliche in Frage stellen. Er fragt, warum meine Haare so sind, wann sie stoßen, warum lachen sie mich aus, bin Ich bin krank? Als Meleks Altersgenossen so reagieren, fragt auch Melek unwillkürlich. Wir können leider nichts sagen, wir schlucken, aber wir können nichts tun. Wir versuchen ihn zu trösten, dass er sich outen wird, aber das Kind versteht jetzt nach einem angemessenen Alter.
Melek Su Yıldırım, die dieses Jahr ihr Schulleben beginnt und seit sieben Jahren auf eine Behandlung wartet, sagte: „Niemand spielt mit mir, weil ich keine Haare habe. Ich möchte ausgehen, in den Park gehen. Ich möchte meine Haare binden, kämmen und flechten“, sagte sie.
Neuanfang
