Orans Mutter Justine sagte, dass ihr Sohn seit der Installation des Geräts glücklicher, gesprächiger und eine viel bessere Lebensqualität habe. „Die Zukunft sieht rosig aus, das hätte ich mir vor sechs Monaten nicht vorstellen können“, sagte er.
Der 13-jährige Oran aus Somerset wurde im Oktober im Rahmen eines Probelaufs in Zusammenarbeit mit dem University College London, dem King’s College Hospital und der University of Oxford in Gosh operiert. Oran leidet an einer äußeren Erkrankung namens Lennox-Gastaut-Syndrom, einer behandlungsresistenten Form der Epilepsie, die er im Alter von drei Jahren entwickelte.
Unmittelbar nach der Implantation des Geräts verging kein einziger Tag ohne Anfälle, manchmal hatte sie Hunderte davon am Tag. Er verlor häufig das Bewusstsein und hörte auf zu atmen, sodass eine Wiederbelebung erforderlich war. Dies bedeutete, dass Oran rund um die Uhr betreut werden musste, da zu jeder Tageszeit Anfälle auftreten konnten und sein Risiko eines plötzlichen unerwarteten Todes durch Epilepsie (Sudep) deutlich erhöht war.
Der Neurotransmitter Picostim wird von der britischen Firma Amber Therapeutics hergestellt. Während der Operation führten Tisdall und sein Team zwei Elektroden in Orans Gehirn ein, bis sie den Thalamus erreichten, ein stark vernetztes Zentrum des Gehirns.
An den Neurostimulator wurden Drähte angeschlossen, die mit einer Präzision im Submillimeterbereich platziert werden mussten. Dieses Gerät, 3,5 cm im Quadrat und 0,6 cm dick, wurde in einem Raum in Orans Schädel platziert, wo der Knochen entfernt worden war, und mit Schrauben am umgebenden Schädel befestigt. Dieses Gerät, das über tragbare Kopfhörer aufgeladen werden kann, hat erhebliche Fortschritte gemacht.
Nachdem sich Oran von der Operation erholt hatte, wurde ein Gerät aktiviert, das sein Gehirn ständig leicht elektrisch stimulierte, um die elektrischen Leitungen zu blockieren, die Anfälle verursachen.
„Wir sahen eine enorme Verbesserung, die Anfälle wurden reduziert und waren weniger schwerwiegend“, sagte Justine. „Er ist viel gesprächiger, interessierter. Er ist gerade 13 geworden und sagt gern Nein zu mir. Aber es steigert seine Lebensqualität, wenn er sich besser ausdrücken kann.“
Der Pilotkandidat (Adaptive Deep Brain Stimulation for Epilepsy in Children-Studie) wird nun drei weitere Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom aufnehmen und plant, 22 Patienten in die vollständige Studie aufzunehmen.
„Jeden Tag sehen wir die lebensbedrohlichen und lebensbegrenzenden Auswirkungen einer unkontrollierten Epilepsie. Sie kann es völlig unmöglich machen, zur Schule zu gehen, Hobbys nachzugehen oder einfach nur die Lieblingsfernsehsendung anzusehen“, sagte Tisdall.
„Durch die Tiefenhirnstimulation kommen wir der Verhinderung epileptischer Anfälle bei Patienten mit sehr begrenzten wirksamen Behandlungsmöglichkeiten näher als je zuvor. Wir freuen uns, eine Evidenzbasis aufzubauen, um die Fähigkeit der Tiefenhirnstimulation zur Behandlung von Epilepsie bei Kindern zu belegen, und hoffen, dass sie zu einer Standardbehandlung wird, die wir in den kommenden Jahren anbieten können“, sagte er.
Neuanfang
