Die DNA der Frau, die keine Schmerzen und Schmerzen empfindet, wird untersucht: Es könnte eine Revolution im Gesundheitsbereich geben

Jo Cameron merkt, dass ein Teil von ihr brennt, wenn sie die verbrannte Haut spürt. Er verbrennt sich oft die Arme, wenn er den Ofen benutzt, aber er verspürt keine Schmerzen, die das verhindern könnten.

Er empfindet keinen Schmerz oder Schmerz im eigentlichen Sinne des Wortes und Gefühle wie Angst und Eile sind ihm fremd.

Jo, die in Schottland lebt, hat eine Art genetische Mutation, die nur bei einem weiteren Menschen auf der Welt vorkommt. Für manche ist es ein medizinisches Wunder.

Joe Cameron.

Angeborene Analgesie

Laut einem BBC-Interview aus dem Jahr 2019 merkt Cameron erst, dass seine Haut brennt, wenn er es riecht oder sieht. Für ihn ist Schmerz nichts anderes als ein abstrakter Begriff.

Camerons angeborene Verrücktheit wird nur von wenigen Menschen auf der Welt geteilt.

Diese als angeborene Analgesie bezeichnete Erkrankung kommt in einer Million Fällen vor und hat mehrere genetische Ursachen, die mit anderen Symptomen wie vermehrtem Schwitzen oder Geruchsmangel einhergehen können.

Wissenschaftler am University College London (UCL) untersuchen derzeit seine Gene, um zu verstehen, wie Schmerzwege bei Menschen mit chronischen Erkrankungen unterbrochen werden können.

Eine seltene Variante namens FAAH-OUT

Schmerzen sind eindeutig ein nützliches Barometer für Körperverletzungen. Allerdings kann es manchmal vorkommen, dass das Signal in einem sehr aktiven Zustand stecken bleibt, der nicht mehr nützlich ist.

Wenn es länger als ein paar Monate anhält, spricht man von chronischen Schmerzen. Camerons Gene könnten Geheimnisse zur Schmerzlinderung bergen.

„Indem wir genau verstehen, was auf molekularer Ebene geschieht, können wir beginnen, die Biologie zu verstehen, die im Spiel ist, und dies eröffnet Möglichkeiten für die Entdeckung von Arzneimitteln, die eines Tages weitreichende positive Auswirkungen für Patienten haben könnten“, sagt James. Cox, Schmerz Genetiker an der UCL. .

Camerons Zustand wird durch eine kleine Variation in seinem Gen, FAAH-OUT, verursacht, die 2019 von Cox und Kollegen am UCL entdeckt wurde.

Erst im Alter von 65 Jahren erkannte Cameron, wie sehr sich seine Lebenserfahrung von der vieler anderer Menschen unterschied.

Nun besteht die Hoffnung, dass die einzigartigen Geheimnisse ihrer Zellen vielen weiteren Menschen ein erfüllteres und weniger schmerzhaftes Leben ermöglichen können.

Die Studie wurde in Brain veröffentlicht.

Neuanfang

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